Améliorer la prescription d'un traitement hypolipémiant lors d'un syndrome coronarien aigu: absence de benefice d'une alerte automatique.

Details

Serval ID
serval:BIB_95FA5F0D3E59
Type
Inproceedings: an article in a conference proceedings.
Publication sub-type
Poster: Summary – with images – on one page of the results of a researche project. The summaries of the poster must be entered in "Abstract" and not "Poster".
Collection
Publications
Institution
Title
Améliorer la prescription d'un traitement hypolipémiant lors d'un syndrome coronarien aigu: absence de benefice d'une alerte automatique.
Title of the conference
80. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft für Allgemeine Innere Medizin
Author(s)
Genoud M., Hugli O., Rodondi N., Vogt P., Bardy D., Anex C., Dartiguenave F., Lamy. O. 
Address
Basel, Schweiz, 23.-25. Mai 2012
ISBN
1424-4985
ISSN-L
1424-4977
Publication state
Published
Issued date
2012
Volume
12
Series
Swiss Medical Forum = Forum Médical Suisse
Pages
58S-59S
Language
french
Abstract
Introduction: Seulement 25-30% des patients avec syndrome
coronarien aigu (SCA) atteignent les valeurs cibles de LDL-cholestérol
(LDL-C) dans leur suivi. L'objectif de cette étude pré/post est de tester
une alerte automatique centralisée pour améliorer les pratiques. L'alerte
apparaît sur les feuilles de laboratoire pour tous les patients ayant une
troponine >= 0,1 microg/l; elle précise notamment les recommandations
en matière de profil lipidique (LDL-C cible) à atteindre.
Méthode: Tout patient admis au CHUV pour un SCA avec troponine >=
0,1 microg/l était éligible. Durant les 2 phases de l'étude (du 23.11.2008
au 15.08.201), un bilan lipidique complet a été dosé à l'admission et à
3 mois. La phase 1 (pré) était observationnelle et le message d'alerte
a été introduit pour la phase 2 (post).
Résultats: Phase 1: 157 patients dont 56 (35%) étaient déjà traités par
une statine: 114 hommes (âge moyen 62 ans) et 43 femmes (73 ans).
LDL-C moyen: 3,4 ± 1,0 mmol/l à l'admission et 2,4 ± 0,8 mmol/l à
3 mois (p <0,001).
Phase 2: 140 patients dont 42 (30%) étaient déjà traités par une statine:
116 hommes (62 ans) et 24 femmes (67 ans). LDL-C moyen: 3,4 ±
1,1 mmol/l à l'admission et 2,2 ± 1,0 mmol/l à 3 mois (p <0,001). 66 %
(104 patients) atteignent un LDL-C cible < = 2,6 mmol/l à 3 mois lors de
la phase 1, versus 78% (110 patients) lors de la phase 2 (p = 0,2). Les
patients déjà sous statine à l'admission ont une faible diminution du
LDL-C à 3 mois (de 2,8 à 2,5 mmol/l phase 1, p <0,05; de 2,5 à 2,6
mmol/l phase 2, p = 0.2), alors que les patients chez qui une statine est
introduite à l'admission ont une baisse significative et plus importante
du LDL-C à 3 mois (de 3,8 à 2,3 mmol/l phase 1, p <0,001; de 3,7 à
2,1 mmol/l phase 2, p <0,001) que les patients déjà sous statine au
préalable.
Conclusion: La phase observationnelle montre un taux élevé de
patients atteignant un LDL-C cible à 3 mois.
L'introduction d'une alarme automatique centralisée n'a pas permis
d'améliorer ces résultats. Par contre, les patients arrivant à l'hôpital
avec un SCA et étant déjà sous statine devraient avoir une
intensification de leur traitement.
Create date
24/01/2013 12:28
Last modification date
20/08/2019 15:58
Usage data