Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale
Details
Serval ID
serval:BIB_6D0C66B860F3
Type
Article: article from journal or magazin.
Publication sub-type
Case report (case report): feedback on an observation with a short commentary.
Collection
Publications
Institution
Title
Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale
Journal
NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie
ISSN
1627-4830
Publication state
Published
Issued date
10/2017
Peer-reviewed
Oui
Volume
17
Number
101
Pages
314-317
Language
french
Abstract
La mutation du gène C9orf72 sur le chromosome 9 est la mutation la plus fréquemment retrouvée dans la démence lobaire frontotemporale (DLFT) ainsi que dans la sclérose latérale amyotrophique. Son implication dans l’atrophie multisystématisée (AMS) reste par contre encore très controversée. Nous rapportons le cas d’une patiente de 70 ans dont le diagnostic de DLFT familiale avec mutation C9orf72 avait été posé en 2013, associé à des éléments évoquant le diagnostic d’AMS.
Keywords
Geriatrics and Gerontology, Psychiatry and Mental health, Clinical Neurology
Create date
06/12/2017 19:04
Last modification date
20/08/2019 15:26
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