Anomalie du développement de l'oeil et de l'oreille due à une mutation dans le gène NKX5-3/HMX1. Epilogue d'une histoire commencée il y a plus de 60 ans

Détails

ID Serval
serval:BIB_F0FED5302147
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Titre
Anomalie du développement de l'oeil et de l'oreille due à une mutation dans le gène NKX5-3/HMX1. Epilogue d'une histoire commencée il y a plus de 60 ans
Périodique
Ophta
Auteur(s)
Schorderet D., Munier F.
ISSN
1420-6838
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2008
Peer-reviewed
Oui
Numéro
4
Pages
273-274
Langue
français
Création de la notice
14/10/2009 19:51
Dernière modification de la notice
20/08/2019 16:18
Données d'usage