Analyse du phosphatidyléthanol sur micro-prélèvement de sang séché : nouvel outil pour le suivi de la consommation d'alcool

Détails

ID Serval
serval:BIB_E3D09D0A8681
Type
Actes de conférence (partie): contribution originale à la littérature scientifique, publiée à l'occasion de conférences scientifiques, dans un ouvrage de compte-rendu (proceedings), ou dans l'édition spéciale d'un journal reconnu (conference proceedings).
Sous-type
Abstract (résumé de présentation): article court qui reprend les éléments essentiels présentés à l'occasion d'une conférence scientifique dans un poster ou lors d'une intervention orale.
Collection
Publications
Titre
Analyse du phosphatidyléthanol sur micro-prélèvement de sang séché : nouvel outil pour le suivi de la consommation d'alcool
Titre de la conférence
26e Congrès annuel de la Société Française de Toxicologie Analytique Marseille, 5-8 juin 2018
Auteur(s)
Déglon J., Lauer E., Sporkert F., Valois N., Favrat B., Thomas A., Augsburger M.
Editeur
Elsevier BV
ISSN
2352-0078
Statut éditorial
Publié
Date de publication
06/2018
Volume
30
Numéro
2
Série
Toxicologie analytique et clinique
Pages
S42-S43
Langue
français
Résumé
Objectif
Démontrer la faisabilité de l’analyse du phosphatidyléthanol (PEth) à partir d’un micro-échantillon de sang capillaire collecté sur papier filtre (dried blood spots [DBS]).
Description
Le PEth est un métabolite de l’éthanol issu d’une voie non-oxydative mineure. Par rapport à des marqueurs indirects comme la CDT et la ɣ-GT, le PEth est un marqueur sanguin direct de la consommation d’alcool offrant de meilleures performances en termes de sensibilité et de spécificité [1]. En raison de sa longue demi-vie (4 jours), il est possible de tracer la consommation d’un individu jusqu’à 3 semaines avant le prélèvement. Le PEth n’est toutefois pas stable une fois collecté si le tube de sang n’est pas conservé au congélateur [2], ainsi l’optimisation du pré-analytique s’est révélé être un facteur déterminant pour le rendu de résultats fiables. L’utilisation de papier filtre associé à un micro-prélèvement de sang capillaire a été évaluée pour la quantification du PEth.
Méthode
Les échantillons sanguins sont prélevés à l’aide du dispositif microfluidique HemaXis™ (DBS System) afin de standardiser le volume de sang déposé sur le papier filtre (10,5 μL). Pour l’analyse, les échantillons DBS sont extraits selon la procédure in vial[3] et analysés par une méthode LC-MS/MS validée au laboratoire. La répétabilité du dispositif de prélèvement HemaXis™ a été évaluée sur la base d’échantillons de sang blanc fortifiés avec le PEth à deux niveaux de concentration (40 et 300 ng/mL). En parallèle, la stabilité du PEth a été investiguée en comparant trois conditions de stockage (sang liquide conservé à −20 °C, lyophilisats conservés à 4 °C et DBS conservés à température ambiante) sur une période de 6 mois.
Résultats
Les concentrations moyennes de PEth mesurées pour les deux niveaux de concentration et pour chaque temps (t1 = 14 j, t2 = 47 j, t3 = 88 j, t4 = 196 j) donnent des biais compris entre −13,2 et 5,6 % pour le sang liquide stocké à −20 °C ; −20,8 et 2,9 % pour les lyophilisats à 4 °C et −9,4 et 9,1 % pour les DBS à température ambiante. Les répétabilités observées pour les trois conditions, respectivement 2,8 % pour le sang liquide (n = 5) ; 2,8 % pour le lyophilisat (n = 5) et 3,4 % pour HemaXis™ (n = 10) sont statistiquement similaires.
Conclusion
L’utilisation du dispositif HemaXis™ permet de contrôler le volume de sang collecté au bout du doigt avec le même niveau de précision qu’une micropipette de laboratoire. De plus, le format DBS sur papier filtre permet de stabiliser le PEth sur une période d’au moins 6 mois sans avoir besoin de recourir à une chaîne du froid. Considérant ces résultats, l’analyse du PEth a été introduite en routine au sein du laboratoire en collaboration avec différents médecins addictologues de Suisse Romande. L’optimisation du pré-analytique permet ainsi d’effectuer les prélèvements DBS directement au cabinet des cliniciens avant qu’ils ne soient envoyés par poste dans une simple enveloppe au laboratoire.
Création de la notice
15/06/2018 9:49
Dernière modification de la notice
20/08/2019 17:07
Données d'usage