Cholangite biliaire primitive : mise à jour [Primary biliary cholangitis : an update]

Détails

ID Serval
serval:BIB_B0081B423DB4
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Synthèse (review): revue aussi complète que possible des connaissances sur un sujet, rédigée à partir de l'analyse exhaustive des travaux publiés.
Collection
Publications
Titre
Cholangite biliaire primitive : mise à jour [Primary biliary cholangitis : an update]
Périodique
Revue medicale suisse
Auteur(s)
Vieira Barbosa J., Vionnet J., Sciarra A., Sempoux C., Aubert V., Moradpour D., Fraga Christinet M.
ISSN
1660-9379 (Print)
ISSN-L
1660-9379
Statut éditorial
Publié
Date de publication
29/08/2018
Peer-reviewed
Oui
Volume
14
Numéro
616
Pages
1489-1494
Langue
français
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease which affects primarily women and is characterized by progressive destruction of small intrahepatic bile ducts. Most common symptoms are fatigue and pruritus. Diagnostic hallmarks are cholestasis and positive antimitochondrial antibodies. The first-line therapy is ursodeoxycholic acid (UDCA), with excellent results when started at an early stage. Nevertheless, 30‑40 % of patients do not achieve a complete biochemical response with UDCA. In these cases, the adjunction of obeticholic acid can be discussed. Fibrates appear to be a promising alternative. Liver transplantation yields excellent outcomes in advanced cases.
Mots-clé
Autoimmune Diseases, Cholangitis/surgery, Female, Humans, Liver Cirrhosis, Biliary/surgery, Liver Transplantation, Ursodeoxycholic Acid
Pubmed
Création de la notice
04/09/2018 8:19
Dernière modification de la notice
20/08/2019 15:19
Données d'usage