Le strabisme précoce est, de manière commune, défini comme une ésotropie constante non accommodative, survenant dans les 6 premiers mois de vie chez un enfant sans atteinte neurologique. Ce strabisme représente une entité clinique bien définie. Son origine est centrale mais complexe et non complètement élucidée. Des anomalies de tonus musculaire s’associent à un non-développement des circuits binoculaires, qui permettent normalement la fusion des deux images rétiniennes, et le développement d’une vision binoculaire dont l’expression ultime est la vision stéréoscopique. Ces strabismes présentent donc des anomalies sensorielles sévères mais le plus souvent sans retentissement fonctionnel dans la vie courante, car la malléabilité cérébrale permet d’établir des phénomènes adaptatifs. Ces enfants ont des acquisitions psychomotrices correctes. Néanmoins, leur qualité de vie peut être perturbée en cas d’amblyopie, de retentissement psychologique et dans certaines activités nécessitant une vision en trois dimensions.