Résultats. Cent-trente patients ont été inclus: 13,9% avec une AJI systémique, 22,3% avec une AJI polyarticulaire, 22,3% avec une AJI oligoarticulaire, 34,6% avec une AJI associée aux enthésites (ERA) et 6,9% avec une AJI psoriasique. Parmi eux, 13,1% ont souffert d’uvéite. Les atteintes structurales étaient représentées par 14,5% d’érosions et de carpite, principalement observées dans les AJI psoriasiques, polyarticulaires ou systémiques. Dans le groupe ERA, 37,5% des patients présentaient une sacro-iliite radiologique.
En comparant les AJI aux rhumatismes adultes, nous avons trouvé que: 66,6% des patients avec une AJI systémique remplissaient les critères de MSA, 87,5% et 9,5% des AJI polyarticulaires, respectivement avec et sans facteur rhumatoïde, remplissaient les critères de PR et 34,5% des AJI oligoarticulaires remplissaient les critères de spondyloarthrite. Enfin, 77,7% des patients avec une ERA remplissaient les critères de spondyloarthrite et 100% des patients avec une AJI psoriasique remplissaient les critères de rhumatisme psoriasique.
Conclusion. Les AJI oligoarticulaires et polyarticulaires sans facteur rhumatoïde semblent être des entités pédiatriques, tandis que les autres types d’AJI remplissent les critères de classification des rhumatismes adultes correspondants.
Objectifs. Déterminer les caractéristiques des patients avec une arthrite juvénile idiopathique (AJI) vus à la transition dans le but de comparer les critères de classification pédiatrique et adulte.
Méthodes. Les patients avec une AJI définie par la classification ILAR vus en consultation de transition entre 2010 et 2017 ont été inclus dans une étude rétrospective bi-centrique (Lyon, Lausanne). Les critères de classification des AJI ont été comparés aux critères ACR/EULAR de 2010 de la polyarthrite rhumatoïde (PR), aux critères de Yamaguchi pour la maladie de Still de l’adulte (MSA), aux critères ASAS de spondyloarthrite et CASPAR du rhumatisme psoriasique.
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Objectives: To determine the characteristics of juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients seen during the transition period in order to compare paediatric classification criteria with those for adults.
Methods: Patients with JIA according to the ILAR classification and who had a consultation at transition between 2010 and 2017 were included in a retrospective bi-centre (Lyon, Lausanne) study. JIA classi- fication criteria were compared to ACR/EULAR 2010 criteria for rheumatoid arthritis (RA), Yamaguchi criteria for adult-onset Still’s disease (AOSD), ASAS criteria for spondyloarthritis and CASPAR criteria for psoriatic arthritis.
Results: One hundred and thirty patients were included: 13.9% with systemic JIA, 22.3% with polyarticu- lar JIA, 22.3% with oligoarticular JIA, 34.6% with enthesitis-related arthritis (ERA) and 6.9% with psoriatic arthritis; 13.1% had suffered from uveitis; 14.5% of patients had erosions or carpitis, mainly those with psoriatic arthritis, polyarticular or systemic JIA; 37.5% of patients with ERA displayed radiological sacroili- itis. When comparing paediatric JIA criteria with adult classifications, we found that: 66.6% of patients with systemic JIA fulfilled the criteria for AOSD, 87.5% of rheumatoid factor-positive polyarticular JIA and 9.5% of rheumatoid factor-negative polyarticular JIA met the criteria for RA, and 34.5% of oligoarticu- lar JIA fulfilled the criteria for spondyloarthritis. Finally, 77.7% of patients with ERA met the criteria for spondyloarthritis, and 100% of patients with psoriatic arthritis JIA met the criteria for psoriatic arthritis. Conclusion: Oligoarticular JIA and rheumatoid factor-negative polyarticular JIA seem to be paediatric entities, whereas the other types of JIA tended to meet the respective adult classification criteria.