Homozygous G20210A prothrombin gene mutation without thromboembolic events: a case report.

Détails

ID Serval
serval:BIB_45C37BEC9E59
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Titre
Homozygous G20210A prothrombin gene mutation without thromboembolic events: a case report.
Périodique
Thrombosis and Haemostasis
Auteur(s)
Alatri A., Franchi F., Moia M.
ISSN
0340-6245 (Print)
ISSN-L
0340-6245
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1998
Volume
80
Numéro
6
Pages
1028-1029
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Letter
Mots-clé
3' Untranslated Regions, Adult, Aged, Brain Ischemia/blood, Brain Ischemia/etiology, Female, Genetic Predisposition to Disease, Homocysteine/blood, Homozygote, Humans, Male, Methionine/diagnostic use, Middle Aged, Prothrombin/genetics, Risk Factors, Thrombophilia/epidemiology, Thrombophilia/genetics, Thrombophlebitis/blood, Thrombophlebitis/etiology
Pubmed
Web of science
Création de la notice
14/02/2013 13:59
Dernière modification de la notice
03/03/2018 16:46
Données d'usage