NARP mitochondriopathy: an unusual cause of progressive myoclonic epilepsy

Détails

ID Serval
serval:BIB_41A9E8D520A5
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Titre
NARP mitochondriopathy: an unusual cause of progressive myoclonic epilepsy
Périodique
Neurology
Auteur(s)
Jung J., Mauguiere F., Clerc-Renaud P., Ollagnon E., Mousson de Camaret B., Ryvlin P.
ISSN
1526-632X (Electronic)
ISSN-L
0028-3878
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2007
Volume
68
Numéro
17
Pages
1429-30
Langue
anglais
Notes
Jung, J
Mauguiere, F
Clerc-Renaud, P
Ollagnon, E
Mousson de Camaret, B
Ryvlin, P
eng
Neurology. 2007 Apr 24;68(17):1429-30. doi: 10.1212/01.wnl.0000264019.53959.10.
Mots-clé
DNA, Mitochondrial/genetics, Electroencephalography, Electroretinography, Female, Gait Ataxia/etiology, Humans, Middle Aged, Mitochondrial Encephalomyopathies/classification/*complications/genetics, Mitochondrial Proton-Translocating ATPases/*genetics, Mutation, Missense, Myoclonic Epilepsies, Progressive/*genetics, Organ Specificity, Phenotype, Photic Stimulation, Point Mutation
Pubmed
Création de la notice
29/11/2018 13:36
Dernière modification de la notice
18/01/2019 7:26
Données d'usage