Letrozole therapy alone or in sequence with tamoxifen in women with breast cancer.

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Serval ID
serval:BIB_3F68E32EDDEA
Type
Article: article from journal or magazin.
Collection
Publications
Institution
Title
Letrozole therapy alone or in sequence with tamoxifen in women with breast cancer.
Journal
New England Journal of Medicine
Author(s)
Mouridsen H., Mouridsen H., Giobbie-Hurder A., Goldhirsch A., Thürlimann B., Paridaens R., Smith I., Mauriac L., Forbes J., Price K.N., Regan M.M., Gelber R.D., Coates A.S.
Working group(s)
BIG 1-98 Collaborative Group
Contributor(s)
Thürlimann B., Aebi S., Blacher L., Castiglione M., Coates AS., Cufer T., Forbes JF., Gelber RD., Giobbie-Hurder A., Goldhirsch A., Hiltbrunner A., Holmberg SB., Maibach R., Martoni A., Mauriac L., MacGrogan G., Mouridsen HT., Paridaens R., Phuong D., Price KN., Rabaglio M., Rasmussen BB., Regan MM., Santoro A., Smith IE., Wardley A., Viale G., Chaudri-Ross HA., Dias R., Evans DB., Sguotti C., Trostmann U., Mouridsen H., Giobbie-Hurder A., Goldhirsch A., Thürlimann B., Paridaens R., Smith I., Mauriac L., Forbes JF., Price KN., Regan MM., Gelber RD., Coates AS., Goldhirsch A., Coates AS., Blacher L., Forbes JF., Gelber RD., Gusterson BA., Hiltbrunner A., Hürny C., Murray E., Price KN., Rabaglio M., Studer R., Viale G., Wallgren A., Aebi S., Coates AS., Colleoni M., Collins JP., Cortés Funes H., Gelber RD., Goldhirsch A., Green M., Hiltbrunner A., Holmberg SB., Karlsson P., Kössler I., Láng I., Lindtner J., de Stoppani FP. , Rudenstam CM., Senn HJ., Stahel R., Thürlimann B., Veronesi A., Castiglione M., Hiltbrunner A., Rabaglio M., Egli G., Cliffe B., Ribeli-Hofmann S., Munarini F., Kammler R., Studer R., Ruepp B., Maibach R., Munarini N., Gelber RD., Price KN., Giobbie-Hurder A., Keshaviah A., Litman H., Regan MM., Sun Z., Huang H., Somos LJ., Timmers B., Nickerson L., Blacher L., Heckman Scolese T., Belisle M., Caporale M., Celano J., Dalfonso L., Dooley L., Fischer S., Gallowa K., Gould J., Hinkle R., Holody M., Jones G., Krall R., Lippert S., Meshulam J., Mundy L., Pavlov-Shapiro A., Scott K., Scott M., Shepard S., Swick J., Uhteg L., Weinbaum D., Westby C., Zielinski T., Gusterson BA., Mallon E., Viale G., Dell'Orto P., Mastropasqua M., Del Curto B., Garber JE., Gradishar W., Lagakos SW., Lindgren I., Waldie E., van Hoomissen I., De Smet M., Trostmann U., Schmidt W., Bolton A., Hackl W., Snyder RD., Chirgwin J., Forbes JF., Coates AS., Boyle F., Lindsay D., Preece D., Cowell J., Talbot D., Whipp A., Abell F., Basser R., Bell R., Brady B., Blakey D., Briggs P., Burns I., Campbell P., Chao M., Chirgwin J., Chua B., Clarke K., Collins J., De Boer R., Din JC., Doig R., Dowling A., Drummond R., Efe N., Fan ST., Francis M., Francis P., Ganju V., Gibbs P., Goss G., Green M., Gregory P., Griffiths J., Haines I., Henderson M., Holmes R., James P., Kiffler J., Lehman M., Leyden M., Lim L., Lindeman G., Lynch R., Mann B., McKendrick J., McLachlan S., McLennan R., Mitchell G., Mitra S., Murphy C., Parker I., Phillips K., Porter I., Richardson G., Scarlet J., Sewak S., Shapiro J., Snyder R., Stanley R., Steer C., Stoney D., Strickland A., Toner G., Underhill C., White K., White M., Wirth A., Wong S., Byram D., Byard I., Della-Fiorentina S., Goldrick A., Hovey E., Moylan E., Segelov E., Chan A., Buck M., Hastrich D., Ingram D., Van Hazel G., Willsher P., Wilcken N., Crombie C., Forbes JF., Abell F., Ackland S., Bonaventura A., Cox S., Denham J., Gourlay R., Jackson D., Sillar R., Stewart J., Lewis C., Brigham B., Goldstein D., Friedlander M., Walpole E., Thompson D., Gill PG., Bochner M., Coventry J., Kollias J., Malycha P., Olver I., Colosimo M., Cheuk R., Kenny L., McCarthy N., Wyld D., Young R., Harrup R., Kimber R., Lowenthal R., Trotter J., Bayliss E., Chan A., Ransom D., Byrne M., Buck M., Dewar J., Nowak A., Powell A., Van Hazel G., Abdi EA., Brodribb R., Volobueva Z., Harnett P., Ahern V., Gurney H., Wilcken N., Harvey VJ., Evans B., Jones W., McCrystal M., Porter D., Thompson P., Vaughan M., Gibbs D., Atkinson C., Burcombe R., Fitzharris B., Hickey B., Jeffery M., Robinson B., McLaren B., Costello S., North J., Perez D., Campbell ID., Gilbert L., Gannaway R., Jameson M., Kennedy I., Long J., Round G., Spellman L., Whittle D., Woolerton D., Menke C., Biazús J., Cericatto R., Cavalheiro J., Xavier N., Bittelbrunn A., Rabin E., Gutiérrez J., Arriagada R., Bronfman L., Zuñiga M., Gutiérrez J., Acevedo JC., Torres S., León A., Salazar E., Soto Diaz L., Duval R., Oddeshede N., Venti MC., Peña K., Puente L., Maidana V., Baeza R., 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Sabini G.
ISSN
1533-4406 (Electronic)
ISSN-L
0028-4793
Publication state
Published
Issued date
2009
Peer-reviewed
Oui
Volume
361
Number
8
Pages
766-776
Language
english
Notes
Publication types: Clinical Trial, Phase III ; Comparative Study ; Journal Article ; Multicenter Study ; Randomized Controlled Trial ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Abstract
BACKGROUND: The aromatase inhibitor letrozole, as compared with tamoxifen, improves disease-free survival among postmenopausal women with receptor-positive early breast cancer. It is unknown whether sequential treatment with tamoxifen and letrozole is superior to letrozole therapy alone.
METHODS: In this randomized, phase 3, double-blind trial of the treatment of hormone-receptor-positive breast cancer in postmenopausal women, we randomly assigned women to receive 5 years of tamoxifen monotherapy, 5 years of letrozole monotherapy, or 2 years of treatment with one agent followed by 3 years of treatment with the other. We compared the sequential treatments with letrozole monotherapy among 6182 women and also report a protocol-specified updated analysis of letrozole versus tamoxifen monotherapy in 4922 women.
RESULTS: At a median follow-up of 71 months after randomization, disease-free survival was not significantly improved with either sequential treatment as compared with letrozole alone (hazard ratio for tamoxifen followed by letrozole, 1.05; 99% confidence interval [CI], 0.84 to 1.32; hazard ratio for letrozole followed by tamoxifen, 0.96; 99% CI, 0.76 to 1.21). There were more early relapses among women who were assigned to tamoxifen followed by letrozole than among those who were assigned to letrozole alone. The updated analysis of monotherapy showed that there was a nonsignificant difference in overall survival between women assigned to treatment with letrozole and those assigned to treatment with tamoxifen (hazard ratio for letrozole, 0.87; 95% CI, 0.75 to 1.02; P=0.08). The rate of adverse events was as expected on the basis of previous reports of letrozole and tamoxifen therapy.
CONCLUSIONS: Among postmenopausal women with endocrine-responsive breast cancer, sequential treatment with letrozole and tamoxifen, as compared with letrozole monotherapy, did not improve disease-free survival. The difference in overall survival with letrozole monotherapy and tamoxifen monotherapy was not statistically significant. (ClinicalTrials.gov number, NCT00004205.)
Keywords
Antineoplastic Agents, Hormonal/administration & dosage, Antineoplastic Agents, Hormonal/adverse effects, Aromatase Inhibitors/administration & dosage, Aromatase Inhibitors/adverse effects, Breast Neoplasms/drug therapy, Chemotherapy, Adjuvant, Disease-Free Survival, Double-Blind Method, Drug Administration Schedule, Female, Follow-Up Studies, Fractures, Bone/epidemiology, Humans, Incidence, Kaplan-Meier Estimate, Neoplasm Recurrence, Local/prevention & control, Nitriles/administration & dosage, Nitriles/adverse effects, Postmenopause, Proportional Hazards Models, Tamoxifen/administration & dosage, Tamoxifen/adverse effects, Triazoles/administration & dosage, Triazoles/adverse effects
Pubmed
Web of science
Create date
03/02/2010 11:45
Last modification date
20/08/2019 14:36
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