Dans ce travail de thèse, nous avons étudié les mécanismes d'action de deux médicaments connus pour diminuer la prise alimentaire et pondérale : la metformine et le telmisartan. Nous avons dans un premier temps étudié les effets de la metformine, un antidiabétique oral connu pour avoir des effets anorexigènes. Les mécanismes hypothalamiques potentiellement impliqués dans la modulation de la prise alimentaire par la metformine ont été étudiés dans trois groupes de rats : un groupe de rats obèses (DIO), un groupe de rats résistants à l'obésité (DR) ainsi qu'un groupe contrôle. A la fin de la période de prise pondérale de six mois, les rats DIO avaient des taux d'ARNm de NPY hypothalamique plus élevés que leurs congénères résistants et contrôles. Chez les DIO ainsi que chez les DR un traitement par metformine induit une baisse significative de la prise alimentaire accompagnée par une baisse du poids. Nous avons pu d'autre part constater que la perte de poids obtenue par un traitement de metformine était corrélée aux taux circulants de leptine avant le traitement. Cet effet s'accompagne d'une augmentation de l'expression du récepteur ObRb au niveau hypothalamique.
Dans un second temps, nous avons étudié les effets du telmisartan, un inhibiteur du récepteur à l'angiotensine II ayant une activité agoniste partielle PPARγ. L'influence du telmisartan associé à la pioglitazone sur la prise alimentaire et pondérale a été examinée en étudiant leur effet sur les neuropeptides hypothalamiques responsables du contrôle de la prise alimentaire. Quatre groupes de souris soumises à un régime riche en graisse ont été formés : un groupe placebo, un groupe pioglitazone, un groupe telmisartan et un groupe pioglitazone-telmisartan. Le telmisartan a aboli la prise pondérale induite par une diète riche en graisse ou par un traitement de pioglitazone. Cette diminution était corrélée à une baisse de la prise alimentaire et de l'expression hypothalamique d'AgRP. Cette étude confirme donc les effets anorexigènes du telmisartan et démontre pour la première fois le rôle fonctionnel du telmisartan sur l'expression hypothalamique d'AgRP.
English Abstract :
In this work, we investigated the effect of two drugs known to have interessants effects on
food intake and body weight. First we investigated the hypothalamic mechanisms potentially
implicated in the modulation of feeding by the glucose-lowering drug metformin in three
different groups of animals: diet-induced obese (DIO) and diet-resistant (DR) male rats as
well as lean controls (CT). At the end of the high fat diet period, despite higher leptin levels,
DIO rats had higher levels of hypothalamic NPY expression than DR or CT, suggesting a
central leptin resistance. In DIO but also in DR rats, metformin treatment induced significant
reductions of food intake accompanied by decreases in body weight. Interestingly, the weight
loss achieved by metformin was correlated with pre-treatment plasma leptin levels. This
effect was paralleled by a stimulation of the expression of the leptin receptor gene (ObRb) in
the arcuate nucleus.
Next we investigated the antihypertensive drug Telmisartan, an angiotensin II receptor
blocker with PPARγ agonistic properties. The influence of telmisartan, of pioglitazone and of
their association on weight gain and food intake was assessed by studying their effects on
neuro-endocrine mediators involved in food intake. Mice were fed a high fat diet, weightmatched
and randomized in four treatment groups: vehicle, pioglitazone, telmisartan and
pioglitazone-telmisartan. Telmisartan treatment was found to abolish weight and fat gain in
either vehicle or pioglitazone treated mice. This effect was accompanied by a decrease in
food intake. The hypothalamic expression of the agouti-related protein and plasma leptin
levels show also a decrease under metformin treatment. This study confirms the
anorexigenic effects of telmisartan in mice fed a high fat diet, and suggests for the first time a
functional role of telmisartan on hypothalamic orexigenic agouti-related protein regulation.