Les Sarcomes des tissus mous (STS, soft-tissue sarcomas) représentent 75% de
tous les sarcomes. Parmi des STS, les sarcomes rétropéritonéaux (SRP)
représentent un tiers des nouveaux cas. Leur nature très hétérogène, leur
présentation variable, leur absence de symptôme spécifique, de même que leur
faible incidence, compliquent la prise en charge de ces cancers. C’est pourquoi il
est recommandé d’adresser tout patient suspect d’un STS à un centre spécialisé
des Sarcomes. Dans cette étude, nous nous sommes intéressés aux patients
traités et pris en charge au CHUV avec un diagnostic de SRP sur une période de
10 ans. Nous avons analysé la survie globale et la survie sans récidive en fonction
de la séquence thérapeutique, à savoir la résection en bloc versus un traitement
néoadjuvant avant la résection. De plus, nous avons pris en compte l’état de santé
de base des patients selon leurs scores ASA et le BMI ainsi que leurs comorbidités.