Médicaments et grossesse : comment informer des risques ?
Détails
ID Serval
serval:BIB_4F5C7C79E2E8
Type
Partie de livre
Collection
Publications
Institution
Titre
Médicaments et grossesse : comment informer des risques ?
Titre du livre
Risques et informations dans le suivi de la grossesse : droit, éthique et pratiques sociales
Editeur
Stämpfli
Lieu d'édition
Berne
ISBN
978-3-7272-8758-9
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2010
Editeur⸱rice scientifique
Manaï D., Burton-Jeangros C., Elger B.
Numéro de chapitre
3
Pages
101-111
Langue
français
Résumé
Aujourd'hui, le vécu de la grossesse est exemplaire des relations, souvent complexes, parfois conflictuelles, entre la médecine et le droit autour de l'anticipation des risques.
Cet ouvrage se propose d'analyser les enjeux juridiques, éthiques et sociologiques de l'information sur les risques, qui joue un rôle central et ambivalent dans les interactions entre femmes enceintes et professionnels de la santé.
Dans la première partie, l'examen des normes régissant les analyses prénatales permet de définir les contours du devoir d'information et de la responsabilité du médecin.
La deuxième partie, fondée sur le vécu des femmes enceintes et des professionnels de la santé, cerne les attentes et les tensions relatives à l'information et à la gestion des risques.
A travers un dialogue entre le droit, la sociologie et l'éthique médicale, la troisième partie vise à interroger la régulation des activités médicales.
Cette recherche a été dirigée par trois professeures de l'Université de Genève: Dominique Manaï, spécialiste en droit médical, Claudine Burton-Jeangros, sociologue de la santé, et Bernice Elger, médecin et bioéthicienne.
Cet ouvrage se propose d'analyser les enjeux juridiques, éthiques et sociologiques de l'information sur les risques, qui joue un rôle central et ambivalent dans les interactions entre femmes enceintes et professionnels de la santé.
Dans la première partie, l'examen des normes régissant les analyses prénatales permet de définir les contours du devoir d'information et de la responsabilité du médecin.
La deuxième partie, fondée sur le vécu des femmes enceintes et des professionnels de la santé, cerne les attentes et les tensions relatives à l'information et à la gestion des risques.
A travers un dialogue entre le droit, la sociologie et l'éthique médicale, la troisième partie vise à interroger la régulation des activités médicales.
Cette recherche a été dirigée par trois professeures de l'Université de Genève: Dominique Manaï, spécialiste en droit médical, Claudine Burton-Jeangros, sociologue de la santé, et Bernice Elger, médecin et bioéthicienne.
Mots-clé
médicaments, grossesse, essais cliniques
Création de la notice
18/11/2010 17:32
Dernière modification de la notice
21/08/2019 5:14