Médicaments et grossesse : comment informer des risques ?
Details
Serval ID
serval:BIB_4F5C7C79E2E8
Type
A part of a book
Collection
Publications
Institution
Title
Médicaments et grossesse : comment informer des risques ?
Title of the book
Risques et informations dans le suivi de la grossesse : droit, éthique et pratiques sociales
Publisher
Stämpfli
Address of publication
Berne
ISBN
978-3-7272-8758-9
Publication state
Published
Issued date
2010
Editor
Manaï D., Burton-Jeangros C., Elger B.
Chapter
3
Pages
101-111
Language
french
Abstract
Aujourd'hui, le vécu de la grossesse est exemplaire des relations, souvent complexes, parfois conflictuelles, entre la médecine et le droit autour de l'anticipation des risques.
Cet ouvrage se propose d'analyser les enjeux juridiques, éthiques et sociologiques de l'information sur les risques, qui joue un rôle central et ambivalent dans les interactions entre femmes enceintes et professionnels de la santé.
Dans la première partie, l'examen des normes régissant les analyses prénatales permet de définir les contours du devoir d'information et de la responsabilité du médecin.
La deuxième partie, fondée sur le vécu des femmes enceintes et des professionnels de la santé, cerne les attentes et les tensions relatives à l'information et à la gestion des risques.
A travers un dialogue entre le droit, la sociologie et l'éthique médicale, la troisième partie vise à interroger la régulation des activités médicales.
Cette recherche a été dirigée par trois professeures de l'Université de Genève: Dominique Manaï, spécialiste en droit médical, Claudine Burton-Jeangros, sociologue de la santé, et Bernice Elger, médecin et bioéthicienne.
Cet ouvrage se propose d'analyser les enjeux juridiques, éthiques et sociologiques de l'information sur les risques, qui joue un rôle central et ambivalent dans les interactions entre femmes enceintes et professionnels de la santé.
Dans la première partie, l'examen des normes régissant les analyses prénatales permet de définir les contours du devoir d'information et de la responsabilité du médecin.
La deuxième partie, fondée sur le vécu des femmes enceintes et des professionnels de la santé, cerne les attentes et les tensions relatives à l'information et à la gestion des risques.
A travers un dialogue entre le droit, la sociologie et l'éthique médicale, la troisième partie vise à interroger la régulation des activités médicales.
Cette recherche a été dirigée par trois professeures de l'Université de Genève: Dominique Manaï, spécialiste en droit médical, Claudine Burton-Jeangros, sociologue de la santé, et Bernice Elger, médecin et bioéthicienne.
Keywords
médicaments, grossesse, essais cliniques
Create date
18/11/2010 17:32
Last modification date
21/08/2019 5:14