Traitement de la leucémie myéloïde chronique 2007: Recommandations du groupe suisse de travail de la LMC [Treatment of CML in 2007 : Recommendations of a Swiss expert panel]

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Serval ID
serval:BIB_D2038C705293
Type
Article: article from journal or magazin.
Publication sub-type
Review (review): journal as complete as possible of one specific subject, written based on exhaustive analyses from published work.
Collection
Publications
Institution
Title
Traitement de la leucémie myéloïde chronique 2007: Recommandations du groupe suisse de travail de la LMC [Treatment of CML in 2007 : Recommendations of a Swiss expert panel]
Journal
Swiss Medical Forum = Forum Médical Suisse
Author(s)
Gratwohl A., Heim D., Bergetzi M., Baerlocher G.M., Chalandon Y., Duchosal M.A., Gregor M., Hess U., Oppliger Leibundgut E., Passweg J., Schanz U., Dirnhofer S.
ISSN
1424-4977
Publication state
Published
Issued date
2007
Volume
7
Number
46
Pages
934-940
Language
french
Abstract
- Le rapport évoque des recommandations relatives au diagnostic, au traitement
initial et au suivi des patients, chez lesquels une leucémie myéloïde chronique
vient d'être diagnostiquée.
- Etablir un diagnostic initial complet, ainsi que procéder à une analyse de la
moelle osseuse et une évaluation du risque d'une transplantation allogénique
de cellules souches hématopoïétiques (allogreffe) fait partie d'un traitement adéquat.
- Les patients devraient, dans la mesure du possible, être traités dans le cadre
d'une étude multicentrique prospective.
- Hors du cadre d'une étude clinique, le traitement de première intention des
patients en phase chronique est une dose quotidienne de 400 mg d'imatinib.
- Les résultats du traitement doivent être contrôlés à des moments bien précis,
soit à 3, 6, 12 et 18 mois après l'établissement du diagnostic et l'instauration
du traitement, et si nécessaire, la stratégie du traitement doit être modifiée.
- En cas de réponse insuffisante à l'imatinib, on pourra recourir aux inhibiteurs
de l'activité tyrosine kinase de deuxième génération, le dasatinib ou le nilotinib,
ou à la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Le
choix du traitement dépend du profil de risque de chaque individu.
Create date
28/02/2008 15:52
Last modification date
08/02/2020 7:17
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