Traitement de la leucémie myéloïde chronique 2007: Recommandations du groupe suisse de travail de la LMC [Treatment of CML in 2007 : Recommendations of a Swiss expert panel]
Détails
ID Serval
serval:BIB_D2038C705293
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Synthèse (review): revue aussi complète que possible des connaissances sur un sujet, rédigée à partir de l'analyse exhaustive des travaux publiés.
Collection
Publications
Institution
Titre
Traitement de la leucémie myéloïde chronique 2007: Recommandations du groupe suisse de travail de la LMC [Treatment of CML in 2007 : Recommendations of a Swiss expert panel]
Périodique
Swiss Medical Forum = Forum Médical Suisse
ISSN
1424-4977
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2007
Volume
7
Numéro
46
Pages
934-940
Langue
français
Résumé
- Le rapport évoque des recommandations relatives au diagnostic, au traitement
initial et au suivi des patients, chez lesquels une leucémie myéloïde chronique
vient d'être diagnostiquée.
- Etablir un diagnostic initial complet, ainsi que procéder à une analyse de la
moelle osseuse et une évaluation du risque d'une transplantation allogénique
de cellules souches hématopoïétiques (allogreffe) fait partie d'un traitement adéquat.
- Les patients devraient, dans la mesure du possible, être traités dans le cadre
d'une étude multicentrique prospective.
- Hors du cadre d'une étude clinique, le traitement de première intention des
patients en phase chronique est une dose quotidienne de 400 mg d'imatinib.
- Les résultats du traitement doivent être contrôlés à des moments bien précis,
soit à 3, 6, 12 et 18 mois après l'établissement du diagnostic et l'instauration
du traitement, et si nécessaire, la stratégie du traitement doit être modifiée.
- En cas de réponse insuffisante à l'imatinib, on pourra recourir aux inhibiteurs
de l'activité tyrosine kinase de deuxième génération, le dasatinib ou le nilotinib,
ou à la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Le
choix du traitement dépend du profil de risque de chaque individu.
initial et au suivi des patients, chez lesquels une leucémie myéloïde chronique
vient d'être diagnostiquée.
- Etablir un diagnostic initial complet, ainsi que procéder à une analyse de la
moelle osseuse et une évaluation du risque d'une transplantation allogénique
de cellules souches hématopoïétiques (allogreffe) fait partie d'un traitement adéquat.
- Les patients devraient, dans la mesure du possible, être traités dans le cadre
d'une étude multicentrique prospective.
- Hors du cadre d'une étude clinique, le traitement de première intention des
patients en phase chronique est une dose quotidienne de 400 mg d'imatinib.
- Les résultats du traitement doivent être contrôlés à des moments bien précis,
soit à 3, 6, 12 et 18 mois après l'établissement du diagnostic et l'instauration
du traitement, et si nécessaire, la stratégie du traitement doit être modifiée.
- En cas de réponse insuffisante à l'imatinib, on pourra recourir aux inhibiteurs
de l'activité tyrosine kinase de deuxième génération, le dasatinib ou le nilotinib,
ou à la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Le
choix du traitement dépend du profil de risque de chaque individu.
Site de l'éditeur
Création de la notice
28/02/2008 15:52
Dernière modification de la notice
08/02/2020 7:17
Données d'usage
