Takotsubo cardiomyopathy and congenital long QT syndrome in a patient with a novel duplication in the Per-Arnt-Sim (PAS) domain of hERG1.
Détails
ID Serval
serval:BIB_EB92CFC40B67
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
Titre
Takotsubo cardiomyopathy and congenital long QT syndrome in a patient with a novel duplication in the Per-Arnt-Sim (PAS) domain of hERG1.
Périodique
Heart Rhythm
ISSN
1556-3871[electronic], 1547-5271[linking]
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2010
Volume
7
Numéro
2
Pages
260-265
Langue
anglais
Mots-clé
Congenital Long QT Syndrome, HERG1, KCNH2, Takotsubo Cardiomyopathy, Voltage-Gated Potassium Channel, Repolarization, Mutations
Pubmed
Web of science
Création de la notice
21/04/2010 11:53
Dernière modification de la notice
20/08/2019 17:13
Données d'usage
