Access to gene therapy for rare diseases when commercialization is not fit for purpose.

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_E19E38D216AF
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Lettre (letter): communication adressée à l'éditeur.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Access to gene therapy for rare diseases when commercialization is not fit for purpose.
Périodique
Nature medicine
Auteur⸱e⸱s
Fox T., Bueren J., Candotti F., Fischer A., Aiuti A., Lankester A., Booth C.
Collaborateur⸱rice⸱s
AGORA Initiative
Contributeur⸱rice⸱s
Albert M., Bernardo M.E., Cavazzana M., Ehl S., Neven B., Prevot J., Schambach A., Sevilla J., Thrasher A., Wynn R.
ISSN
1546-170X (Electronic)
ISSN-L
1078-8956
Statut éditorial
Publié
Date de publication
03/2023
Peer-reviewed
Oui
Volume
29
Numéro
3
Pages
518-519
Langue
anglais
Notes
Publication types: Letter
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Humans, Rare Diseases/genetics, Rare Diseases/therapy, Genetic Therapy
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_E19E38D216AF
DOI
10.1038/s41591-023-02208-8
Pubmed
36782029
Web of science
000935366800002
Création de la notice
03/03/2023 14:37
Dernière modification de la notice
05/05/2023 5:58
Données d'usage