Rectal organoid-guided CFTR modulator therapy restores lung function in a cystic fibrosis patient with the rare 1677delTA/R334W genotype.

Détails

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ID Serval
serval:BIB_DA1096E6DF8A
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Rectal organoid-guided CFTR modulator therapy restores lung function in a cystic fibrosis patient with the rare 1677delTA/R334W genotype.
Périodique
The European respiratory journal
Auteur⸱e⸱s
Mitropoulou G., Brandenberg N., Hoehnel S., Ceroni C., Balmpouzis Z., Blanchon S., Dorta G., Sauty A., Koutsokera A.
ISSN
1399-3003 (Electronic)
ISSN-L
0903-1936
Statut éditorial
Publié
Date de publication
12/2022
Peer-reviewed
Oui
Volume
60
Numéro
6
Pages
2201341
Langue
anglais
Notes
Publication types: Letter ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: epublish
Mots-clé
Humans, Cystic Fibrosis/drug therapy, Cystic Fibrosis/genetics, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/genetics, Genotype, Organoids, Lung, Mutation
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_DA1096E6DF8A
DOI
10.1183/13993003.01341-2022
Pubmed
36423906
Web of science
000978864400024
Création de la notice
27/12/2022 14:47
Dernière modification de la notice
21/11/2023 8:10
Données d'usage