Genetic Analysis of Jervel and Lange Nielsen Syndrome with a Novel Mutation in KCNQ1 Gene.

Détails

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ID Serval
serval:BIB_D563A42D6884
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Genetic Analysis of Jervel and Lange Nielsen Syndrome with a Novel Mutation in KCNQ1 Gene.
Périodique
Indian journal of pediatrics
Auteur⸱e⸱s
Singh A., Prasad R., Singh R., Kapoor S., Bhuiyan Z.A., Mishra O.P.
ISSN
0973-7693 (Electronic)
ISSN-L
0019-5456
Statut éditorial
Publié
Date de publication
09/2016
Peer-reviewed
Oui
Volume
83
Numéro
9
Pages
1038-1039
Langue
anglais
Notes
Publication types: Letter
Publication Status: ppublish
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_D563A42D6884
DOI
10.1007/s12098-016-2072-8
Pubmed
26939673
Web of science
000384813500027
Création de la notice
01/03/2018 17:15
Dernière modification de la notice
27/09/2021 10:15
Données d'usage