Common Variable Immunodeficiency in a Carrier of the ADA2 R169Q Variant: Coincidence or Causality?

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_CB464CB7181B
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Common Variable Immunodeficiency in a Carrier of the ADA2 R169Q Variant: Coincidence or Causality?
Périodique
Journal of clinical immunology
Auteur⸱e⸱s
Moi L., Schnider C., Riccio O., Hershfield M.S., Candotti F.
ISSN
1573-2592 (Electronic)
ISSN-L
0271-9142
Statut éditorial
Publié
Date de publication
07/2022
Peer-reviewed
Oui
Volume
42
Numéro
5
Pages
959-961
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Letter
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Adenosine Deaminase/genetics, Common Variable Immunodeficiency/diagnosis, Common Variable Immunodeficiency/genetics, Humans, Intercellular Signaling Peptides and Proteins/genetics, Phenotype
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_CB464CB7181B
DOI
10.1007/s10875-022-01271-z
Pubmed
35449494
Web of science
000784608000002
Création de la notice
03/05/2022 8:53
Dernière modification de la notice
05/05/2023 6:58
Données d'usage