Deletion of the SIM1 gene (6q16.2) in a patient with a Prader-Willi-like phenotype

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_CAF2153A0D59
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
Production externe
Titre
Deletion of the SIM1 gene (6q16.2) in a patient with a Prader-Willi-like phenotype
Périodique
Journal of Medical Genetics
Auteur⸱e⸱s
Faivre  L., Cormier-Daire  V., Lapierre  J. M., Colleaux  L., Jacquemont  S., Genevieve  D., Saunier  P., Munnich  A., Turleau  C., Romana  S., Prieur  M., De Blois  M. C., Vekemans  M.
ISSN
1468-6244
Statut éditorial
Publié
Date de publication
08/2002
Peer-reviewed
Oui
Volume
39
Numéro
8
Pages
594-6
Notes
Case Reports
Letter --- Old month value: Aug
Mots-clé
Adult Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors Child, Preschool Chromosome Mapping Chromosomes, Human, Pair 6/*genetics Diagnosis, Differential Female *Gene Deletion Helix-Loop-Helix Motifs/genetics Humans Male Phenotype Prader-Willi Syndrome/diagnosis/*genetics Repressor Proteins/*genetics
DOI
10.1136/jmg.39.8.594
Pubmed
12161602
Web of science
000177458700011
Open Access
Oui
Création de la notice
28/02/2008 10:42
Dernière modification de la notice
20/08/2019 15:45
Données d'usage