La dermatomyosite juvénile : une maladie différente de la forme adulte ?

Détails

ID Serval
serval:BIB_BE975019EADB
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
La dermatomyosite juvénile : une maladie différente de la forme adulte ?
Périodique
Médecine et Hygiène
Auteur(s)
Hofer  M. F., Rivier  G., Guerne  P. A., Girardin  E.
ISSN
0025-6749
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2001
Volume
59
Numéro
2343
Pages
898-903
Langue
français
Résumé
La dermatomyosite Juvénile (DMJ) est une maladie pédiatrique rare dont le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et du traitement. La présentation clinique est souvent progressive et Insidieuse associant une faiblesse musculaire à des lésions cutanées caractéristiques. Le diagnostic est posé sur la base des critères de Bohan et Peter et les myopathies sont le principal diagnostic différentiel. Le pronostic est en général favorable, mais il dépend de la survenue de calcinoses, qui, lorsqu'elles sont étendues, peuvent être très Invalidantes. Un diagnostic précoce de DMJ et un traitement contrôlant bien l'évolution de la maladie permettent une diminution de l'incidence des calcinoses. Une prise en charge optimale de la DMJ devrait se faire en collaboration avec une équipe multidisciplinaire permettant un suivi spécialisé et l'utilisation d'outils spécifiques pour l'étude de l'efficacité des traitements et du pronostic à long terme.
Création de la notice
20/01/2008 16:22
Dernière modification de la notice
20/08/2019 16:32
Données d'usage