Maternal PKU syndrome in cousins caused by mild, unrecognized phenylketonuria in their mothers homozygous for the phenylalanine hydroxylase-261 ARG-]GLN mutation.
Détails
ID Serval
serval:BIB_B631B052AD6A
Type
Actes de conférence (partie): contribution originale à la littérature scientifique, publiée à l'occasion de conférences scientifiques, dans un ouvrage de compte-rendu (proceedings), ou dans l'édition spéciale d'un journal reconnu (conference proceedings).
Sous-type
Abstract (résumé de présentation): article court qui reprend les éléments essentiels présentés à l'occasion d'une conférence scientifique dans un poster ou lors d'une intervention orale.
Collection
Publications
Institution
Titre
Maternal PKU syndrome in cousins caused by mild, unrecognized phenylketonuria in their mothers homozygous for the phenylalanine hydroxylase-261 ARG-]GLN mutation.
Titre de la conférence
Annual Meeting of the European Society for Pediatric Research
Adresse
Vienna, Austria, September 23-27, 1990
ISBN
0031-3998
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1990
Peer-reviewed
Oui
Volume
28
Série
Pediatric Research
Pages
291
Langue
anglais
Web of science
Création de la notice
14/03/2011 17:14
Dernière modification de la notice
20/08/2019 16:24
Données d'usage
