Sensory ataxia as the initial clinical symptom in X-linked recessive bulbospinal neuronopathy.
Détails
ID Serval
serval:BIB_AA79580F2F21
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
Titre
Sensory ataxia as the initial clinical symptom in X-linked recessive bulbospinal neuronopathy.
Périodique
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry
ISSN
0022-3050 (Print)
ISSN-L
0022-3050
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2000
Peer-reviewed
Oui
Volume
69
Numéro
2
Pages
277
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; LetterPublication Status: ppublish
Mots-clé
Adult, Disease Progression, Electromyography, Gait Ataxia/etiology, Genes, Recessive, Humans, Male, Middle Aged, Muscular Atrophy, Spinal/diagnosis, Muscular Atrophy, Spinal/genetics, Receptors, Androgen/genetics, Trinucleotide Repeat Expansion/genetics, X Chromosome
Pubmed
Création de la notice
12/07/2013 11:24
Dernière modification de la notice
20/08/2019 16:14
Données d'usage
