X-chromosome-wide association study for Alzheimer's disease.

Détails

ID Serval
serval:BIB_95DD4D5D9C2A
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
X-chromosome-wide association study for Alzheimer's disease.
Périodique
Molecular psychiatry
Auteur⸱e⸱s
Le Borgne J., Gomez L., Heikkinen S., Amin N., Ahmad S., Choi S.H., Bis J., Grenier-Boley B., Rodriguez O.G., Kleineidam L., Young J., Tripathi K.P., Wang L., Varma A., Campos-Martin R., van der Lee S., Damotte V., de Rojas I., Palmal S., Lipton R., Reiman E., McKee A., De Jager P., Bush W., Small S., Levey A., Saykin A., Foroud T., Albert M., Hyman B., Petersen R., Younkin S., Sano M., Wisniewski T., Vassar R., Schneider J., Henderson V., Roberson E., DeCarli C., LaFerla F., Brewer J., Swerdlow R., Van Eldik L., Hamilton-Nelson K., Paulson H., Naj A., Lopez O., Chui H., Crane P., Grabowski T., Kukull W., Asthana S., Craft S., Strittmatter S., Cruchaga C., Leverenz J., Goate A., Kamboh M.I., George-Hyslop P.S., Valladares O., Kuzma A., Cantwell L., Riemenschneider M., Morris J., Slifer S., Dalmasso C., Castillo A., Küçükali F., Peters O., Schneider A., Dichgans M., Rujescu D., Scherbaum N., Deckert J., Riedel-Heller S., Hausner L., Molina-Porcel L., Düzel E., Grimmer T., Wiltfang J., Heilmann-Heimbach S., Moebus S., Tegos T., Scarmeas N., Dols-Icardo O., Moreno F., Pérez-Tur J., Bullido M.J., Pastor P., Sánchez-Valle R., Álvarez V., Boada M., García-González P., Puerta R., Mir P., Real L.M., Piñol-Ripoll G., García-Alberca J.M., Royo J.L., Rodriguez-Rodriguez E., Soininen H., de Mendonça A., Mehrabian S., Traykov L., Hort J., Vyhnalek M., Thomassen J.Q., Pijnenburg YAL, Holstege H., van Swieten J., Ramakers I., Verhey F., Scheltens P., Graff C., Papenberg G., Giedraitis V., Boland A., Deleuze J.F., Nicolas G., Dufouil C., Pasquier F., Hanon O., Debette S., Grünblatt E., Popp J., Ghidoni R., Galimberti D., Arosio B., Mecocci P., Solfrizzi V., Parnetti L., Squassina A., Tremolizzo L., Borroni B., Nacmias B., Spallazzi M., Seripa D., Rainero I., Daniele A., Bossù P., Masullo C., Rossi G., Jessen F., Fernandez V., Kehoe P.G., Frikke-Schmidt R., Tsolaki M., Sánchez-Juan P., Sleegers K., Ingelsson M., Haines J., Farrer L., Mayeux R., Wang L.S., Sims R., DeStefano A., Schellenberg G.D., Seshadri S., Amouyel P., Williams J., van der Flier W., Ramirez A., Pericak-Vance M., Andreassen O.A., Van Duijn C., Hiltunen M., Ruiz A., Dupuis J., Martin E., Lambert J.C., Kunkle B., Bellenguez C.
Collaborateur⸱rice⸱s
EADB, GR@ACE, DEGESCO, EADI, GERAD, DemGene, FinnGen, ADGC, CHARGE
ISSN
1476-5578 (Electronic)
ISSN-L
1359-4184
Statut éditorial
In Press
Peer-reviewed
Oui
Editeur⸱rice scientifique
Eadb G. R. A. C. E. Degesco Eadi Gerad DemGene FinnGen Adgc Charge
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: aheadofprint
Résumé
Due to methodological reasons, the X-chromosome has not been featured in the major genome-wide association studies on Alzheimer's Disease (AD). To address this and better characterize the genetic landscape of AD, we performed an in-depth X-Chromosome-Wide Association Study (XWAS) in 115,841 AD cases or AD proxy cases, including 52,214 clinically-diagnosed AD cases, and 613,671 controls. We considered three approaches to account for the different X-chromosome inactivation (XCI) states in females, i.e. random XCI, skewed XCI, and escape XCI. We did not detect any genome-wide significant signals (P ≤ 5 × 10 <sup>-</sup> <sup>8</sup> ) but identified seven X-chromosome-wide significant loci (P ≤ 1.6 × 10 <sup>-</sup> <sup>6</sup> ). The index variants were common for the Xp22.32, FRMPD4, DMD and Xq25 loci, and rare for the WNK3, PJA1, and DACH2 loci. Overall, this well-powered XWAS found no genetic risk factors for AD on the non-pseudoautosomal region of the X-chromosome, but it identified suggestive signals warranting further investigations.
Pubmed
Open Access
Oui
Création de la notice
09/12/2024 16:47
Dernière modification de la notice
10/12/2024 7:12
Données d'usage