High throughput sequencing is increasingly used in the diagnosis of lymphoid neoplasms, in order to establish the diagnosis, to precise the prognosis or to search for molecular target for therapy. In order to standardize the diagnostic procedure in France, the Lymphoma Study Association (LYSA) and the Groupe des biologistes moleculaires des hemopathies malignes (GBMHM) propose in this paper two consensual minimal gene panels that are relevant for B and T cell neoplams respectively.
Les technologies de séquençage à haut débit du génome permettent de déterminer en routine diagnostique les anomalies moléculaires des hémopathies lymphoïdes matures, pour en tirer des informations diagnostiques, pronostiques et/ou théranostiques. Afin d’harmoniser les pratiques de séquençage de ces maladies en France, le groupe coopérateur français consacré aux lymphomes (LYSA) et le groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes (GBMHM) ont élaboré deux panels consensuels minimaux de gènes pour les lymphomes B et pour les lymphomes T, qui sont présentés dans cet article.