Precision medicine approach in a rare case of autosomal recessive congenital ichthyosis.

Détails

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ID Serval
serval:BIB_70112FBC718C
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Precision medicine approach in a rare case of autosomal recessive congenital ichthyosis.
Périodique
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology
Auteur⸱e⸱s
Ettinger M., Burner T., Lackner A., Schoeftner L.C., Holzgruber J., Gruber R., Guenova E., Schuetz-Bergmayr M., Fischer T., Gratz I.K., Kimeswenger S., Hoetzenecker W.
ISSN
1610-0387 (Electronic)
ISSN-L
1610-0379
Statut éditorial
Publié
Date de publication
12/2022
Peer-reviewed
Oui
Volume
20
Numéro
12
Pages
1651-1653
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Letter
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Humans, Precision Medicine, Ichthyosis, Lamellar/diagnosis, Ichthyosis, Lamellar/genetics, Ichthyosis, Lamellar/therapy, Ichthyosis/diagnosis, Ichthyosis/genetics, Mutation
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_70112FBC718C
DOI
10.1111/ddg.14923
Pubmed
36442141
Web of science
000891194800001
Création de la notice
05/12/2022 15:19
Dernière modification de la notice
28/12/2022 6:52
Données d'usage