Detection of CHD7 deletions by MLPA in CHARGE syndrome patients with a less typical phenotype

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ID Serval
serval:BIB_6F5F259A39DE
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Lettre (letter): communication adressée à l'éditeur.
Collection
Publications
Institution
Production externe
Titre
Detection of CHD7 deletions by MLPA in CHARGE syndrome patients with a less typical phenotype
Périodique
European Journal of Medical Genetics
Auteur⸱e⸱s
Wincent Josephine, Schulze Astrid, Schoumans Jacqueline
ISSN
1769-7212
Statut éditorial
Publié
Date de publication
07/2009
Volume
52
Numéro
4
Pages
271-272
Langue
anglais
Mots-clé
Genetics(clinical), Genetics, General Medicine
DOI
10.1016/j.ejmg.2009.02.005
Web of science
000269070800024
Création de la notice
05/09/2019 10:48
Dernière modification de la notice
06/09/2019 5:26
Données d'usage