Rapid detection of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy by custom DNA resequencing array in clinical practice.

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_6D6A127A886D
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Rapid detection of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy by custom DNA resequencing array in clinical practice.
Périodique
Journal of Medical Genetics
Auteur⸱e⸱s
Fokstuen S., Munoz A., Melacini P., Iliceto S., Perrot A., Ozcelik C., Jeanrenaud X., Rieubland C., Farr M., Faber L., Sigwart U., Mach F., Lerch R., Antonarakis S.E., Blouin J.L.
ISSN
1468-6244 (Electronic)
ISSN-L
0022-2593
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2011
Volume
48
Numéro
8
Pages
572-576
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov'tPublication Status: ppublish
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_6D6A127A886D
DOI
10.1136/jmg.2010.083345
Pubmed
21239446
Web of science
000292958800013
Création de la notice
04/10/2011 14:49
Dernière modification de la notice
20/08/2019 14:27
Données d'usage