Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_466CC72206C4
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Lettre (letter): communication adressée à l'éditeur.
Collection
Publications
Institution
Production externe
Titre
Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors
Périodique
Parkinsonism Relat Disord
Auteur⸱e⸱s
Lang A. E., Bally J. F., Breen D. P., Schaake S., Trinh J., Rakovic A., Klein C.
ISSN
1873-5126 (Electronic)
ISSN-L
1353-8020
Statut éditorial
Publié
Date de publication
05/2020
Volume
74
Pages
80
Langue
anglais
Notes
Lang, Anthony E
Bally, Julien F
Breen, David P
Schaake, Susen
Trinh, Joanne
Rakovic, Aleksandar
Klein, Christine
eng
Letter
Comment
England
Parkinsonism Relat Disord. 2020 May;74:80. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.03.026. Epub 2020 Apr 9.
Mots-clé
*Dystonic Disorders, Heterozygote, Humans, Mutation, Tyrosine 3-Monooxygenase/*genetics, *Autosomal recessive, *Dopa-responsive, *Dystonia, *Heterozygote, *Tyrosine hydroxylase
DOI
10.1016/j.parkreldis.2020.03.026
Pubmed
32305180
Création de la notice
21/05/2021 9:09
Dernière modification de la notice
22/05/2021 5:34
Données d'usage