Brief report: congenital hyperthyroidism caused by a mutation in the thyrotropin-receptor gene.

Détails

ID Serval
serval:BIB_46304710155A
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Titre
Brief report: congenital hyperthyroidism caused by a mutation in the thyrotropin-receptor gene.
Périodique
The New England journal of medicine
Auteur⸱e⸱s
Kopp P., van Sande J., Parma J., Duprez L., Gerber H., Joss E., Jameson J.L., Dumont J.E., Vassart G.
ISSN
0028-4793 (Print)
ISSN-L
0028-4793
Statut éditorial
Publié
Date de publication
19/01/1995
Peer-reviewed
Oui
Volume
332
Numéro
3
Pages
150-154
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Amino Acid Sequence, Child, DNA Fingerprinting, Germ-Line Mutation, Humans, Hyperthyroidism/congenital, Hyperthyroidism/genetics, Infant, Newborn, Male, Molecular Sequence Data, Receptors, Thyrotropin/genetics, Transfection
Pubmed
Web of science
Création de la notice
30/12/2020 15:44
Dernière modification de la notice
31/12/2020 6:26
Données d'usage