L'hypertension pulmonaire post-embolique (HTPPE) est, par définition, une hypertension pulmonaire apparaissant dans un contexte d'une maladie thromboembolique. Elle peut affecter des patients de tout âge. L'endartériectomie pulmonaire permet, par une ablation chirurgicale du matériel thrombotique fibrosé obstruant les artères pulmonaires, une guérison totale dans la majorité des cas. Malgré 40 ans d'expérience, de nombreuses controverses persistent encore quant à l'histoire naturelle, aux moyens diagnostiques, et à la sélection des patients pour la chirurgie. Une meilleure évaluation du risque préopératoire est nécessaire. Le succès de la chirurgie dépend de l'expérience du chirurgien, d'une désobstruction complète des artères pulmonaires segmentaires ainsi que de la prise en charge postopératoire en unité de soins intensifs. Cette maladie grave, potentiellement curable, est largement sous-dia^nostiquée, autant dans les soins primaires que secondaires. Une prise de conscience médicale des enjeux de cette maladie est mnpérative. En faisant le point des connaissances actuelles, cet article a pour but de favoriser cette prise de conscience, première étape cruciale pour qu'un plus grand nombre de patients souffrant d'HTPPE puissent bénéficier d'une guérison totale par l'endartériectomie pulmonaire.