Cardiopathie congénitale: de l'enfance à l'âge adulte [Congenital heart disease: from childhood to adulthood].

Détails

ID Serval
serval:BIB_3C70F7968BD0
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
Cardiopathie congénitale: de l'enfance à l'âge adulte [Congenital heart disease: from childhood to adulthood].
Périodique
Revue Médicale Suisse
Auteur⸱e⸱s
Sekarski N., Bouchardy J., Rutz T., Di Bernardo S., Mivelaz Y., Boulos Ksontini T., Aggoun Y., Tissot C., Geiser V., Gendre C., Beghetti M.
ISSN
1660-9379 (Print)
ISSN-L
1660-9379
Statut éditorial
Publié
Date de publication
02/2015
Volume
11
Numéro
462
Pages
438, 440-438, 444
Langue
français
Notes
perspective
Résumé
Grâce à l'amélioration de la chirurgie cardiaque, les enfants avec une malformation cardiaque congénitale atteignent actuellement en grande majorité l'âge adulte avec une bonne qualité de vie. Un suivi cardiaque régulier est toutefois recommandé. La période de l'adolescence coïncide souvent avec la survenue de complications à moyen et long termes et la nécessité d'une reprise chirurgicale ou par cathétérisme interventionnel, en particulier chez les patients avec cardiopathie complexe. Par conséquent, il est primordial de débuter le processus de transition assez tôt et de la poursuivre jusqu'à l'âge adulte. Nous avons élaboré un programme de transition formel, adapté aux patients avec cardiopathie congénitale.
With the improvement of congenital heart surgery, most children with congenital heart disease will survive into adulthood with a good quality of life. Regular cardiac follow-up is recommended for all patients. The adolescent period coincides often with medium and long term consequences and complications and repeat surgery or catheter interventions might be needed. It is therefore of prime importance to begin the transition process early and to pursue it well into adulthood. We have elaborated a formal transition program adapted to youngsters with congenital heart disease.
Mots-clé
Adolescent, Heart Defects, Congenital/therapy, Humans, Transition to Adult Care/organization & administration, Young Adult
Pubmed
Création de la notice
06/09/2015 12:26
Dernière modification de la notice
04/10/2019 11:14
Données d'usage