Phenotypic Characterization of Timothy Syndrome Caused by the CACNA1C p.Gly402Ser Variant.

Détails

Demande d'une copieDemande d'une copie
ID Serval
serval:BIB_3A9498DC865B
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Lettre (letter): communication adressée à l'éditeur.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Phenotypic Characterization of Timothy Syndrome Caused by the CACNA1C p.Gly402Ser Variant.
Périodique
Circulation. Genomic and precision medicine
Auteur⸱e⸱s
Delinière A., Haddad C., Herrera-Siklódy C., Hermida A., Pruvot E., Bressieux-Degueldre S., Millat G., Janin A., Hermida J.S., Asatryan B., Chevalier P.
ISSN
2574-8300 (Electronic)
ISSN-L
2574-8300
Statut éditorial
Publié
Date de publication
06/2023
Peer-reviewed
Oui
Volume
16
Numéro
3
Pages
280-282
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Humans, Autistic Disorder/genetics, Calcium Channels, L-Type/genetics, Long QT Syndrome/diagnosis, Long QT Syndrome/genetics, Syndactyly/diagnosis, Syndactyly/genetics, Child, Timothy syndrome, atrioventricular block, long QT syndrome, mexiletine, ranolazine, sudden death, ventricular fibrillation
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_3A9498DC865B
DOI
10.1161/CIRCGEN.122.004010
Pubmed
37009738
Web of science
001023584200011
Création de la notice
11/04/2023 10:17
Dernière modification de la notice
05/10/2023 5:58
Données d'usage