Un cas de trisomie 22 incomplète due à la malségrégation méiotique d'une translocation familiale 11:12. [Incomplete trisomy 22 due to meiotic malsegregation of a familial 11:12 translocation.]
Détails
ID Serval
serval:BIB_2D61C86FED77
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
Titre
Un cas de trisomie 22 incomplète due à la malségrégation méiotique d'une translocation familiale 11:12. [Incomplete trisomy 22 due to meiotic malsegregation of a familial 11:12 translocation.]
Périodique
Revue Médicale de la Suisse Romande
ISSN
0035-3655
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1981
Volume
101
Numéro
4
Pages
325-359
Langue
français
Notes
Publication types: Case Reports ; Journal Article - Publication Status: ppublish
Mots-clé
Adult, Child, Chromosomes, Human, 21-22 and Y, Dermatoglyphics, Female, Humans, Male, Pedigree, Translocation, Genetic, Trisomy
Pubmed
Création de la notice
22/05/2009 8:37
Dernière modification de la notice
20/08/2019 13:12
Données d'usage
