A new mutation, 3905insT, accounts for 4.8% of 1173 CF chromosomes in Switzerland and causes a severe phenotype.

Détails

ID Serval
serval:BIB_2711
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
A new mutation, 3905insT, accounts for 4.8% of 1173 CF chromosomes in Switzerland and causes a severe phenotype.
Périodique
Human Genetics
Auteur⸱e⸱s
Hergersberg M, Balakrishnan J, Bettecken T, Chevalier-Porst F, Bragger C, Burger R, Einschenk I, Liechti-Gallati S, Morris M, Schorderet D, Thonney F, Moser H, Malik N
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1997
Volume
100
Pages
220-223
Création de la notice
19/11/2007 12:23
Dernière modification de la notice
20/08/2019 13:05
Données d'usage