A new mutation, 3905insT, accounts for 4.8% of 1173 CF chromosomes in Switzerland and causes a severe phenotype.
Détails
ID Serval
serval:BIB_2711
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
A new mutation, 3905insT, accounts for 4.8% of 1173 CF chromosomes in Switzerland and causes a severe phenotype.
Périodique
Human Genetics
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1997
Volume
100
Pages
220-223
OAI-PMH
Création de la notice
19/11/2007 13:23
Dernière modification de la notice
20/08/2019 14:05