Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders.

Détails

ID Serval
serval:BIB_26357D5FDD21
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders.
Périodique
American journal of human genetics
Auteur⸱e⸱s
Ligthart S., Vaez A., Võsa U., Stathopoulou M.G., de Vries P.S., Prins B.P., Van der Most P.J., Tanaka T., Naderi E., Rose L.M., Wu Y., Karlsson R., Barbalic M., Lin H., Pool R., Zhu G., Macé A., Sidore C., Trompet S., Mangino M., Sabater-Lleal M., Kemp J.P., Abbasi A., Kacprowski T., Verweij N., Smith A.V., Huang T., Marzi C., Feitosa M.F., Lohman K.K., Kleber M.E., Milaneschi Y., Mueller C., Huq M., Vlachopoulou E., Lyytikäinen L.P., Oldmeadow C., Deelen J., Perola M., Zhao J.H., Feenstra B., Amini M., Lahti J., Schraut K.E., Fornage M., Suktitipat B., Chen W.M., Li X., Nutile T., Malerba G., Luan J., Bak T., Schork N., Del Greco M F., Thiering E., Mahajan A., Marioni R.E., Mihailov E., Eriksson J., Ozel A.B., Zhang W., Nethander M., Cheng Y.C., Aslibekyan S., Ang W., Gandin I., Yengo L., Portas L., Kooperberg C., Hofer E., Rajan K.B., Schurmann C., den Hollander W., Ahluwalia T.S., Zhao J., Draisma HHM, Ford I., Timpson N., Teumer A., Huang H., Wahl S., Liu Y., Huang J., Uh H.W., Geller F., Joshi P.K., Yanek L.R., Trabetti E., Lehne B., Vozzi D., Verbanck M., Biino G., Saba Y., Meulenbelt I., O'Connell J.R., Laakso M., Giulianini F., Magnusson PKE, Ballantyne C.M., Hottenga J.J., Montgomery G.W., Rivadineira F., Rueedi R., Steri M., Herzig K.H., Stott D.J., Menni C., Frånberg M., St Pourcain B., Felix S.B., Pers T.H., Bakker SJL, Kraft P., Peters A., Vaidya D., Delgado G., Smit J.H., Großmann V., Sinisalo J., Seppälä I., Williams S.R., Holliday E.G., Moed M., Langenberg C., Räikkönen K., Ding J., Campbell H., Sale M.M., Chen Y.I., James A.L., Ruggiero D., Soranzo N., Hartman C.A., Smith E.N., Berenson G.S., Fuchsberger C., Hernandez D., Tiesler CMT, Giedraitis V., Liewald D., Fischer K., Mellström D., Larsson A., Wang Y., Scott W.R., Lorentzon M., Beilby J., Ryan K.A., Pennell C.E., Vuckovic D., Balkau B., Concas M.P., Schmidt R., Mendes de Leon C.F., Bottinger E.P., Kloppenburg M., Paternoster L., Boehnke M., Musk A.W., Willemsen G., Evans D.M., Madden PAF, Kähönen M., Kutalik Z., Zoledziewska M., Karhunen V., Kritchevsky S.B., Sattar N., Lachance G., Clarke R., Harris T.B., Raitakari O.T., Attia J.R., van Heemst D., Kajantie E., Sorice R., Gambaro G., Scott R.A., Hicks A.A., Ferrucci L., Standl M., Lindgren C.M., Starr J.M., Karlsson M., Lind L., Li J.Z., Chambers J.C., Mori T.A., de Geus EJCN, Heath A.C., Martin N.G., Auvinen J., Buckley B.M., de Craen AJM, Waldenberger M., Strauch K., Meitinger T., Scott R.J., McEvoy M., Beekman M., Bombieri C., Ridker P.M., Mohlke K.L., Pedersen N.L., Morrison A.C., Boomsma D.I., Whitfield J.B., Strachan D.P., Hofman A., Vollenweider P., Cucca F., Jarvelin M.R., Jukema J.W., Spector T.D., Hamsten A., Zeller T., Uitterlinden A.G., Nauck M., Gudnason V., Qi L., Grallert H., Borecki I.B., Rotter J.I., März W., Wild P.S., Lokki M.L., Boyle M., Salomaa V., Melbye M., Eriksson J.G., Wilson J.F., Penninx BWJH, Becker D.M., Worrall B.B., Gibson G., Krauss R.M., Ciullo M., Zaza G., Wareham N.J., Oldehinkel A.J., Palmer L.J., Murray S.S., Pramstaller P.P., Bandinelli S., Heinrich J., Ingelsson E., Deary I.J., Mägi R., Vandenput L., van der Harst P., Desch K.C., Kooner J.S., Ohlsson C., Hayward C., Lehtimäki T., Shuldiner A.R., Arnett D.K., Beilin L.J., Robino A., Froguel P., Pirastu M., Jess T., Koenig W., Loos RJF, Evans D.A., Schmidt H., Smith G.D., Slagboom P.E., Eiriksdottir G., Morris A.P., Psaty B.M., Tracy R.P., Nolte I.M., Boerwinkle E., Visvikis-Siest S., Reiner A.P., Gross M., Bis J.C., Franke L., Franco O.H., Benjamin E.J., Chasman D.I., Dupuis J., Snieder H., Dehghan A., Alizadeh B.Z.
Collaborateur⸱rice⸱s
LifeLines Cohort Study, CHARGE Inflammation Working Group
Contributeur⸱rice⸱s
Alizadeh B.Z., Boezen H.M., Franke L., van der Harst P., Navis G., Rots M., Snieder H., Swertz M., Wolffenbuttel BHR, Wijmenga C., Benjamin E., Chasman D.I., Dehghan A., Ahluwalia T.S., Meigs J., Tracy R., Alizadeh B.Z., Ligthart S., Bis J., Eiriksdottir G., Pankratz N., Gross M., Rainer A., Snieder H., Wilson J.G., Psaty B.M., Dupuis J., Prins B., Vaso U., Stathopoulou M., Franke L., Lehtimaki T., Koenig W., Jamshidi Y., Siest S., Abbasi A., Uitterlinden A.G., Abdollahi M., Schnabel R., Schick U.M., Nolte I.M., Kraja A., Hsu Y.H., Tylee D.S., Zwicker A., Uher R., Davey-Smith G., Morrison A.C., Hicks A., van Duijn C.M., Ward-Caviness C., Boerwinkle E., Rotter J., Rice K., Lange L., Perola M., de Geus E., Morris A.P., Makela K.M., Stacey D., Eriksson J., Frayling T.M., Slagboom E.P.
ISSN
1537-6605 (Electronic)
ISSN-L
0002-9297
Statut éditorial
Publié
Date de publication
01/11/2018
Peer-reviewed
Oui
Volume
103
Numéro
5
Pages
691-706
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Meta-Analysis ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Résumé
C-reactive protein (CRP) is a sensitive biomarker of chronic low-grade inflammation and is associated with multiple complex diseases. The genetic determinants of chronic inflammation remain largely unknown, and the causal role of CRP in several clinical outcomes is debated. We performed two genome-wide association studies (GWASs), on HapMap and 1000 Genomes imputed data, of circulating amounts of CRP by using data from 88 studies comprising 204,402 European individuals. Additionally, we performed in silico functional analyses and Mendelian randomization analyses with several clinical outcomes. The GWAS meta-analyses of CRP revealed 58 distinct genetic loci (p < 5 × 10 <sup>-8</sup> ). After adjustment for body mass index in the regression analysis, the associations at all except three loci remained. The lead variants at the distinct loci explained up to 7.0% of the variance in circulating amounts of CRP. We identified 66 gene sets that were organized in two substantially correlated clusters, one mainly composed of immune pathways and the other characterized by metabolic pathways in the liver. Mendelian randomization analyses revealed a causal protective effect of CRP on schizophrenia and a risk-increasing effect on bipolar disorder. Our findings provide further insights into the biology of inflammation and could lead to interventions for treating inflammation and its clinical consequences.
Mots-clé
Adolescent, Adult, Aged, Aged, 80 and over, Biomarkers/metabolism, Bipolar Disorder/genetics, Bipolar Disorder/metabolism, Body Mass Index, C-Reactive Protein/genetics, Child, Female, Genetic Loci/genetics, Genome-Wide Association Study/methods, Humans, Inflammation/genetics, Inflammation/metabolism, Liver/metabolism, Liver/pathology, Male, Mendelian Randomization Analysis/methods, Metabolic Networks and Pathways/genetics, Middle Aged, Schizophrenia/genetics, Schizophrenia/metabolism, Young Adult, C-reactive protein, DEPICT, Mendelian randomization, coronary artery disease, genome-wide association study, inflammation, inflammatory disorders, schizophrenia, system biology
Pubmed
Web of science
Open Access
Oui
Création de la notice
15/11/2018 12:16
Dernière modification de la notice
20/08/2019 14:04
Données d'usage