Ocular motility in genetically defined autosomal dominant cerebellar ataxia.

Détails

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ID Serval
serval:BIB_24649
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Ocular motility in genetically defined autosomal dominant cerebellar ataxia.
Périodique
American Journal of Ophthalmology
Auteur⸱e⸱s
Durig J.S., Jen J.C., Demer J.L.
ISSN
0002-9394 (Print)
ISSN-L
0002-9394
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2002
Volume
133
Numéro
5
Pages
718-721
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Acetazolamide/therapeutic use, Adult, Aged, DNA/analysis, Electrooculography, Eye Movements, Female, Genes, Dominant, Genotype, Humans, Male, Middle Aged, Ocular Motility Disorders/diagnosis, Ocular Motility Disorders/drug therapy, Polymerase Chain Reaction, Spinocerebellar Ataxias/complications, Spinocerebellar Ataxias/drug therapy
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_24649
DOI
10.1016/S0002-9394(02)01328-4
Pubmed
11992880
Web of science
000175513700026
Création de la notice
19/11/2007 13:20
Dernière modification de la notice
20/08/2019 14:02
Données d'usage