Nephronophthisis related to homozygous NPHP1 gene deletion as a cause of chronic renal failure in adults

Détails

ID Serval
serval:BIB_1D81F5170C5F
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Collection
Publications
Institution
Titre
Nephronophthisis related to homozygous NPHP1 gene deletion as a cause of chronic renal failure in adults
Périodique
Nephrol Dial Transplant
Auteur⸱e⸱s
Bollee G., Fakhouri F., Karras A., Noel L. H., Salomon R., Servais A., Lesavre P., Moriniere V., Antignac C., Hummel A.
ISSN
0931-0509 (Print)
ISSN-L
0931-0509
Statut éditorial
Publié
Date de publication
09/2006
Volume
21
Numéro
9
Pages
2660-3
Langue
anglais
Notes
Bollee, Guillaume
Fakhouri, Fadi
Karras, Alexandre
Noel, Laure-Helene
Salomon, Remi
Servais, Aude
Lesavre, Philippe
Moriniere, Vincent
Antignac, Corinne
Hummel, Aurelie
eng
Case Reports
England
Nephrol Dial Transplant. 2006 Sep;21(9):2660-3. doi: 10.1093/ndt/gfl348. Epub 2006 Jun 17.
Mots-clé
Adaptor Proteins, Signal Transducing, Adult, Cytoskeletal Proteins, DNA/*genetics, Female, Follow-Up Studies, *Gene Deletion, Homozygote, Humans, Kidney Diseases, Cystic/complications/*genetics/metabolism, Kidney Failure, Chronic/*etiology/genetics/metabolism, Male, Membrane Proteins, Polymerase Chain Reaction, Proteins/*genetics
Pubmed
Création de la notice
01/03/2022 10:18
Dernière modification de la notice
02/03/2022 6:35
Données d'usage