Selective wavelength pupillometry in Leber hereditary optic neuropathy.

Détails

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ID Serval
serval:BIB_1C8BAA9D740E
Type
Article: article d'un périodique ou d'un magazine.
Sous-type
Etude de cas (case report): rapporte une observation et la commente brièvement.
Collection
Publications
Institution
UNIL/CHUV
Titre
Selective wavelength pupillometry in Leber hereditary optic neuropathy.
Périodique
Clinical and Experimental Ophthalmology
Auteur⸱e⸱s
Kawasaki A., Herbst K., Sander B., Milea D.
ISSN
1442-9071[electronic], 1442-6404[linking]
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2010
Peer-reviewed
Oui
Volume
38
Numéro
3
Pages
322-324
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Letter
Publication Status: ppublish
Mots-clé
Adult, Color Vision, Female, Humans, Light, Mutation, Optic Atrophy, Hereditary, Leber/genetics, Optic Atrophy, Hereditary, Leber/physiopathology, Pupil/physiology, Retinal Ganglion Cells/pathology, Retinal Ganglion Cells/physiology, Rod Opsins/physiology, Vision Disorders/etiology, Vision, Monocular
OAI-PMH
oai:serval.unil.ch:BIB_1C8BAA9D740E
Pubmed
20447133
Web of science
000276949000019
Création de la notice
17/12/2010 10:09
Dernière modification de la notice
20/08/2019 13:53
Données d'usage