[Table des matières] 1. Méthodes. 1.1. Population de l'étude. 1.2. Collecte de l'information dans la base de données "Cohorte". 1.3. Questionnaire. 1.4. Représentativité des répondants. 1.5. Questions d'éthique. 2. Résultats. 2.1. Entreprendre une thérapie antiretrovirale hautement active : proposition, consentement et processus de décision. 2.2. Consentement éclairé : information destinée à son obtention. 2.3. Satisfaction du patient à propos de l'exhaustivité et de l'intelligibilité de l'information reçue. 2.4. Raisons de refuser ou d'accepter la thérapie. 2.5. Attentes des patients qui entreprennent une HAART. 2.6. La HAART en général. 2.7. Caractéristiques du traitement en cours. 2.8. Conséquences du traitement. 2.9. Problèmes vécus pendant les six derniers mois de thérapie. 2.10. Les effets secondaires en particulier. 2.11. Ressources à disposition du patient description de leur nature et de leur "qualité". : environnement thérapeutique et médico-social, relation patient-médecin, lacunes ressenties dans la prise en charge. 2.12. Facteurs associés à l'observance au traitement : caractéristiques de la prise en charge. 2.13. Interruptions volontaires du traitement. 2.14. Facteurs associés au fait de rester en cure ou de l'abandonner. 3. Questionnaire : les trithérapies du point de vue des patients.