Etude pilote comparant le PET/CT au 68Ga-NODAGA-RGD avec celui au 18F-FDG chez des patients connus pour une tumeur ORL
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Serval ID
serval:BIB_CB2C27EA2BBB
Type
PhD thesis: a PhD thesis.
Collection
Publications
Institution
Title
Etude pilote comparant le PET/CT au 68Ga-NODAGA-RGD avec celui au 18F-FDG chez des patients connus pour une tumeur ORL
Director(s)
Prior John
Codirector(s)
Dunet Vincent
Institution details
Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine
Publication state
Accepted
Issued date
2020
Language
french
Abstract
Introduction :
La néoangiogenèse joue un rôle important dans le suivi et la progression des tumeurs ORL de type carcinome épidermoïde. Cette étude a été réalisée pour analyser la distribution du PET/CT au 68Ga -NODAGA-RGD afin d’imager les intégrines αvβ3 qui sont impliquées dans la néoangiogenèse chez les patients atteints par une tumeur épidermoïde de la sphère ORL. Ce radiotraceur a été comparé à celui utilisé en routine clinique à savoir le PET/CT au 18F-FDG. Méthode :
Dix patients âgés de 58.4 ± 8.3 ans (6 hommes et 4 femmes) ont été recrutés de manière prospective. Au total 11 tumeurs ont été analysées (le patient numéro 5 ayant deux tumeurs synchrones). La distribution du radiotraceur ainsi que la mesure quantitative de l’activité (standard uptake value, SUV) au sein des tumeurs, des ganglions ainsi que des organes ont été réalisées avec les deux radiotraceurs. La comparaison des valeurs quantitatives a été faite à l’aide du teste Wilcoxon signed-rank et du teste de corrélation de Spearman.
Résultats :
Toutes les 11 tumeurs ont été détectées avec les deux radiotraceurs. L’analyse quantitative a montré des valeurs de SUVmax plus haute avec le 18F-FDG en comparaison du 68Ga- NODAGA-RGD, à savoir respectivement des valeurs de SUVmax de 14.0 ± 6.1 versus 3.9 ± 1.1 g/mL (p=0.0017).
Les activités des deux radiotraceurs ne présentaient pas de corrélation avec le grade tumoral, le status HPV ou de l’expression de la protéine p16 (p≥0.17).
Conclusion :
Toutes les tumeurs ont été visualisées à l’aide des deux radiotraceurs, avec une valeur quantitative de l’activité toujours plus haute avec le PET/CT au 18F-FDG.
La distribution spatiale du PET/CT au 68Ga -NODAGA-RGD était différente de celui au 18F- FDG, ce qui signifie que l’information fournie est différente.
La néoangiogenèse joue un rôle important dans le suivi et la progression des tumeurs ORL de type carcinome épidermoïde. Cette étude a été réalisée pour analyser la distribution du PET/CT au 68Ga -NODAGA-RGD afin d’imager les intégrines αvβ3 qui sont impliquées dans la néoangiogenèse chez les patients atteints par une tumeur épidermoïde de la sphère ORL. Ce radiotraceur a été comparé à celui utilisé en routine clinique à savoir le PET/CT au 18F-FDG. Méthode :
Dix patients âgés de 58.4 ± 8.3 ans (6 hommes et 4 femmes) ont été recrutés de manière prospective. Au total 11 tumeurs ont été analysées (le patient numéro 5 ayant deux tumeurs synchrones). La distribution du radiotraceur ainsi que la mesure quantitative de l’activité (standard uptake value, SUV) au sein des tumeurs, des ganglions ainsi que des organes ont été réalisées avec les deux radiotraceurs. La comparaison des valeurs quantitatives a été faite à l’aide du teste Wilcoxon signed-rank et du teste de corrélation de Spearman.
Résultats :
Toutes les 11 tumeurs ont été détectées avec les deux radiotraceurs. L’analyse quantitative a montré des valeurs de SUVmax plus haute avec le 18F-FDG en comparaison du 68Ga- NODAGA-RGD, à savoir respectivement des valeurs de SUVmax de 14.0 ± 6.1 versus 3.9 ± 1.1 g/mL (p=0.0017).
Les activités des deux radiotraceurs ne présentaient pas de corrélation avec le grade tumoral, le status HPV ou de l’expression de la protéine p16 (p≥0.17).
Conclusion :
Toutes les tumeurs ont été visualisées à l’aide des deux radiotraceurs, avec une valeur quantitative de l’activité toujours plus haute avec le PET/CT au 18F-FDG.
La distribution spatiale du PET/CT au 68Ga -NODAGA-RGD était différente de celui au 18F- FDG, ce qui signifie que l’information fournie est différente.
Create date
03/07/2020 12:04
Last modification date
22/07/2020 7:10