Introduction: Bien que les infections congénitales à cytomégalovirus (cCMV) soient la cause non génétique principale de la perte auditive neurosensorielle chez l’enfant, leur vrai impact reste inconnu. Objectifs de l’étude: 1) Identifier le nombre d’infections cCMV symptomatiques et asymptomatiques, diagnostiquées au Centre hospitalier universitaire vaudois entre 1999 et 2014; 2) décrire le suivi auditif et neurodéveloppemental des enfants avec une infection cCMV; et 3) comparer les issues cliniques entre les enfants nés de mères primoinfectées versus non-primoinfectées. Méthodes: Etude clinique unicentrique, observationelle, descriptive, rétrospective de nouveau-nés diagnostiqués d’une infection cCMV au Centre hospitalier universitaire vaudois entre 1999 et 2014. Résultats: 50 nouveau-nés ont été identifiés avec une infection cCMV; 39 (78%) étaient symptomatiques à la naissance, dont 29 (74%) avaient des symptômes neurologiques. Douze enfants (24%) ont présenté un suivi ultérieur auditif et/ou neurodéveloppemental anormal. Des nouveau-nés de mères non-primoinfectées étaient plus souvent symptomatiques à la naissance, comparés à ceux nés de mères primoinfectées. Conclusion: Tous les enfants avec une perte auditive neurosensorielle ou un neurodéveloppement anormal étaient symptomatiques à la naissance. Des résultats de suivis auditifs et neurodevéloppementaux similaires ont été observés chez les enfants nés de mères primoinfectées et non-primoinfectées.