État des lieux des exigences et des méthodes de laboratoire pour la mise en oeuvre d'une pratique de médecine régénérative en contexte hospitalier, clinique privée ou cabinet privé
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Serval ID
serval:BIB_37E476A52127
Type
A Master's thesis.
Publication sub-type
Master (thesis) (master)
Collection
Publications
Institution
Title
État des lieux des exigences et des méthodes de laboratoire pour la mise en oeuvre d'une pratique de médecine régénérative en contexte hospitalier, clinique privée ou cabinet privé
Director(s)
LAURENT-APPLEGATE L.
Codirector(s)
HIRT-BURRI N.
Institution details
Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine
Publication state
Accepted
Issued date
2018
Language
french
Number of pages
35
Abstract
L’objectif de ce travail de masters est de fournir un document de référence concis dans le domaine des
thérapies cellulaires afin qu’elles puissent être implémentées au sein des hôpitaux, cliniques et cabinets privés
en pleine conformité. Il a aussi pour objectif de préciser lesquelles de ces techniques sont utilisables dans
chaque structure de soin (hôpitaux, cliniques et cabinets privés).
Du point de vue de sa structure, ce document est divisé en deux parties :
I. Partie réglementaire;
II. Partie applications courantes.
La première partie présente les différents règlements émis par les autorités sanitaires Suisse et Européennes
applicables aux traitements de médecine régénérative les plus courantes, notamment le lipofilling, la
régénération du cartilage et la régénération de la peau.
La deuxième partie présente pour les applications les plus courantes, application par application, du moins
réglementé au plus réglementé, les textes applicables ainsi que les acteurs sanitaires qui ont le droit de le
mettre en oeuvre.
thérapies cellulaires afin qu’elles puissent être implémentées au sein des hôpitaux, cliniques et cabinets privés
en pleine conformité. Il a aussi pour objectif de préciser lesquelles de ces techniques sont utilisables dans
chaque structure de soin (hôpitaux, cliniques et cabinets privés).
Du point de vue de sa structure, ce document est divisé en deux parties :
I. Partie réglementaire;
II. Partie applications courantes.
La première partie présente les différents règlements émis par les autorités sanitaires Suisse et Européennes
applicables aux traitements de médecine régénérative les plus courantes, notamment le lipofilling, la
régénération du cartilage et la régénération de la peau.
La deuxième partie présente pour les applications les plus courantes, application par application, du moins
réglementé au plus réglementé, les textes applicables ainsi que les acteurs sanitaires qui ont le droit de le
mettre en oeuvre.
Keywords
Médecine régénérative, Exigences réglementaires, Préparation de laboratoire, Mesure à implémenter
Create date
03/09/2019 11:33
Last modification date
08/09/2020 7:08